Článok pokračuje pod video reklamou
„Cieľom tohto dňa je zvýšiť poznatky našich spoluobčanov o tejto chorobe, poukázať na nedostatky liečby na Slovensku, priblížiť neľahké postavenie pacientov s týmto ochorením v spoločnosti. Pripravujeme aj verejnú zbierku, chceme prispieť sociálne slabým rodinám na nákup toho, čo pre svojich chorých potrebujú k lepšej liečbe cystickej fibrózy. Už sme sa stretli aj s ministrom zdravotníctva, informovali sme ho o nedostatkoch v liečbe u nás. I keď sa za posledné desaťročie veľa zmenilo, stále to ešte nepostačuje. Súčasťou 1. európskeho dňa cystickej fibrózy bolo aj stretnutie s členmi Európskeho parlamentu,“ informovala Margita Trungelová, členka správnej rady Klubu cystickej fibrózy.
Tomuto občianskemu združeniu sa už podarilo vytvoriť základy záchrannej siete na Slovensku. Čiastočne sa zlepšila sociálna situácia rodín, v ktorých žijú pacienti s týmto ochorením, a to oslobodením od doplatkov za vitálne lieky a peňažným príspevkom na diétne stravovanie, ale zďaleka to ešte nie je všetko. „I napriek všetkým starostiam sú ’slaní ľudia’ darom od Boha, učia nás láske, trpezlivosti, ľudskosti a napĺňajú náš život,“ dodala Margita Trungelová. Vie, o čom hovorí, lebo spolu s manželom sa starajú o tri deti s cystikou fibrózou.
